Inozyna pranobeks

Działanie: Preparat zawiera kompleks inozyny i 4-acetyloamino-benzoesanu 1-dimetyloamino-2-propanolu, w stosunku molowym 1:3. Mechanizm działania in vitro wobec wirusów DNA i RNA polega prawdopodobnie na modyfikowaniu czynności rybosomów, które pod jego wpływem w wybiórczy sposób wybierają do procesu translacji informacyjny RNA komórki macierzystej, nie włączając do tego procesu mRNA wirusa. Lek o prawdopodobnym działaniu immunomodulacyjnym. Nasila reakcję obronną organizmu, pobudzając układ immunologiczny do odpowiedzi na zakażenie wirusowe. tmax wynosi ok. 1 h, t1/2 - ok. 50 min. Inozyna, składnik pochodzenia naturalnego, bierze udział w metabolizmie puryn, ulega przekształceniu głównie w kwas moczowy.

Wskazania: Zakażenia skóry i błon śluzowych wywołane wirusem herpes simplex typu I lub II (opryszczka, ospa wietrzna, półpasiec). Inne zakażenia o etiologii wirusowej (np. podostre stwardniające zapalenie mózgu, zakażenie HBV). Wspomagająco u osób o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, napad dny moczanowej, hiperurykemia. Ostrożnie u osób z niewydolnością nerek lub podających w wywiadzie napad dny, kamicę moczanową, hiperurykemię; u chorych tych należy kontrolować stężenie kwasu moczowego.

Interakcje: Ostrożnie u osób otrzymujących równolegle inhibitory oksydazy ksantynowej, lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego lub lekami moczopędnymi.

Działanie niepożądane: Zwiększenie stężenia kwasu moczowego, które się normalizuje po odstawieniu leku. W początkowym okresie leczenia nudności, wymioty, bóle brzucha, zwiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej, świąd, wysypka, bóle i zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, bóle stawów. Rzadziej biegunka, zaparcia, nadmierna pobudliwość nerwowa, senność lub bezsenność, wielomocz. W przypadku przedawkowania należy oczekiwać hiperurykemii; leczenie objawowe.

Ciąża i laktacja: Ze względu na brak odpowiednich badań nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie: Dorośli. 1 g co 6-8 h (50 mg/kg mc./d). Dzieci po 1. rż. 50 mg/kg mc./d w kilku dawkach podzielonych. We wszystkich grupach wiekowych w razie potrzeby można zwiększyć dawkę do 100 mg/kg mc./d; należy ją wówczas podawać w dawkach podzielonych co 4 h. Leczenie trwa zwykle 5-14 dni; lek należy podawać przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów choroby.